Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP): Tài liệu đào tạo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO)

WHO Basic Training Modules on Good Manufacturing Practices (GMP)

Nhằm tạo điều kiện cho các sinh viên ngành Dược, các nhà khoa học nhà nghiên cứu cũng như các cơ sở sản xuất dược phẩm tại Việt nam có điều kiện tiếp cận trực tiếp với tài liệu của Tổ chức Y tế thế giới về Thực hành tốt sản xuất thuốc, CPharma xin trân trọn giới thiệu Module đào tạo Các nguyên tắc cơ bản về Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của tổ chức Y tế thế giới.

Click trực tiếp vào đường link để tải tài liệu gốc bằng Tiếng Anh của Tổ chức y tế thế giới về Thực hành tốt sản xuất thuốc.

 

Introduction to the training course ( Giới thiệu về khóa đào tạo) [1-2 hours] 

 

Quality management (Quản lý chất lượng) [4 hours]

 

Sanitation and hygiene (Vệ sinh) [3 hours]     

 

Qualification and Validation (Thẩm định và Đánh giá) [3 hours]    

 

Complaints and recalls (Khiếu nại và Thu hồi)  [4 hours]

 

Contract production and analysis (Sản xuất gia công và kiểm nghiệm) [3 hours]

 

Self-inspection and Quality Audits (Tự thanh tra và Kiểm toán chất lượng) [3 hours]

 

Personnel (Nhân sự) [5 hours] 

 

Premises (Nhà xưởng) [4 hours]     

 

Equipment (Thiết bị) [5 hours] 

 

Materials (Nguyên liệu) [3 hours]

 

Documentation (Tài liệu) (phần 1)  (phần 2) [5 hours]

www.cpharma.vn

Bình luận

Bài viết liên quan


  • Hotline : 0906094868

Cpharma.vn © Copyright 2013

phone 0906 094 868