Đơn đăng ký TÁI kiểm tra “Thực hành tốt sản xuất thuốc”
(18:13:52 PM 02/04/2014)
Đơn đăng ký TÁI kiểm tra GMP Mẫu này được sửa đổi theo quy định tại Khoản 3 Điều 4 của Thông tư số 45/2011/TT-BYT, có hiệu lực kể từ ngày 05 tháng 02 năm 2012.
Chi tiếtĐơn đăng ký kiểm tra “Thực hành tốt sản xuất thuốc”
(18:31:47 PM 02/04/2014)
Đơn đăng ký kiểm tra “Thực hành tốt sản xuất thuốc” Mẫu này được sửa đổi theo quy định tại Khoản 3 Điều 4 của Thông tư số 45/2011/TT-BYT, có hiệu lực kể từ ngày 05 tháng 02 năm 2012.
Chi tiếtBản đăng ký TÁI kiểm tra "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm"
(18:32:38 PM 02/04/2014)
Bản đăng ký TÁI kiểm tra "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm"
Chi tiếtBản đăng ký kiểm tra "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm"
(18:49:22 PM 02/04/2014)
Bản đăng ký kiểm tra "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm"
Chi tiết
Đang online: 1
Đã truy cập: 292,109
- Hotline : 0906094868
-
CPharma là một trong những công ty tư vấn chuyên nghiệp hoạt động trong ngành Dược Việt nam. CPharma cung cấp các dịch vụ chuyên nghiệp và toàn diện về thực...
-
Liên hệ
Add: 15/24/8 Phố Phương Mai
Quận Đống Đa - Tp. Hà Nội
Tel: +84 2242 3723
Fax: +84 3852 0491
Hotline: +84 906 094 868
Email: chungnt@cpharma.vnWebsite: www.cpharma.vn -
Dịch vụ
-
Văn bản pháp quy
-
Thư viện ảnh
Cpharma.vn © Copyright 2013
