Giám đốc CPharma tham dự hội thảo quản lý chất lượng thuốc

Ngày 16/5/2014 tại khách sạn Melia Hà nội công ty Novatis đã tổ chức hội thảo chuyên đề Quản lý chất lượng thuốc: Từ lý thuyết tới thực tiễn lâm sàng. Buổi hội thảo đã quy tụ nhiều giáo sư, tiến sỹ, bác sỹ, dược sỹ đầu nghành tham dự.

Đến với hội thảo bà Tạ Thị Phúc Chân , giám đốc công ty tư vấn CPharma đã trình bầy chuyên luận "Quản lý chất lượng thuốc tại Việt nam" . Theo nội dung chuyên luận tính đến hết năm 2014 đã có 135 nhà máy sản xuất thuốc và 4 nhà máy sản xuất vaccine đạt tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới (WHO),  bao gồm cả nhà máy có vốn đầu tư nước ngoài và nhà máy 100% vốn nội địa.

 

 

Trong giai đoạn hội nhập và phát triển rất nhiều doanh nghiệp Việt nam cũng đang từng bước đầu tư chuyển đối sang hệ thống GMP-PIC/S nhằm tìm cơ hội gia nhập thị trường châu Âu. Với sự phát triển của các nhà máy GMP, tỷ lệ chất lượng thuốc được kiểm soát hết sức hiệu quả, theo đó tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng  từ bước giảm tới dưới 2,38% trong năm 2014, tỷ lệ thuốc giả luôn được kiểm soát dưới 0,1%.

Bài tham luận đã nhận được rất nhiều đánh giá tích cự của ban tổ chức cũng như các vị khách mới tới tham dự hội thảo.

www.cpharma.vn

Bình luận

Bài viết liên quan


  • Hotline : 0906094868

Cpharma.vn © Copyright 2013

phone 0906 094 868