Thông tư 08/2010/TT-BYT hướng dẫn BA/BE trong đăng ký thuốc
(17:28:32 PM 19/06/2014)
Thông tư 08/2010/TT-BYT của Bộ Y Tế ngày 26 tháng 4 năm 2010 hướng dẫn báo cáo số liệu nghiên cứu sinh khả dụng/tương đương sinh học trong đăng ký thuốc
Chi tiếtHướng dẫn triển khai Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm (GMP bao bì dược phẩm
(06:18:09 AM 04/04/2014)
Nhằm triển khai thực hiện Thông tư số 14/2012/TTBT về GMP bao bì dược phẩm, ngày 22/01/2014 Bộ Y tế đã ban hành công văn số 302/BYT-QLD hướng dẫn triển khai GMP bao bì dược phẩm.
Chi tiếtThông tư 07 /2012/TT-BNNPTNN quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc thú y (GMP thuốc thú y)
(08:22:21 AM 02/04/2014)
Ngày 13/02/2012 Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đã ban hành thông tư 07 /2012/TT-BNNPTNN quy định thủ tục đăng ký, kiểm tra, chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP)
Chi tiếtThông tư 14/2012/TT-BYT quy định về "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm" (GMP bao bì dược phẩm)
(07:52:49 AM 02/04/2014)
Ngày 31/8/2012 Bộ y tế đã ban hành thông tư 14/2012/TT-BYT quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm" và hướng dẫn triển khai, áp dụng
Chi tiết
- Hotline : 0906094868
-
CPharma là một trong những công ty tư vấn chuyên nghiệp hoạt động trong ngành Dược Việt nam. CPharma cung cấp các dịch vụ chuyên nghiệp và toàn diện về thực...
-
Liên hệ
Add: 8 nghách 15/24 Phố Phương Mai
Phường Kim Liên - Tp. Hà Nội
Hotline: +84 906 094 868
Email: info@cpharma.vnWebsite: www.cpharma.vn -
Dịch vụ
-
Văn bản pháp quy
-
Thư viện ảnh
Cpharma.vn © Copyright 2013
