Cập nhật văn bản hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc
(17:57:35 PM 16/07/2015)
TRS (Technical Report Series) là một chuỗi các báo cáo cập nhật các hướng dẫn về Thực hành tốt sản xuất thuốc do Tổ chức Y tế thế giới ban hành nhằm đưa ra những sửa đổi bổi sung giúp cho việc triển khai GMP được thuận tiện
Chi tiếtHướng dẫn thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc
(21:47:01 PM 21/01/2015)
Ngày 10/12/2014 Cục Quản lý dược (Bộ Y Tế) đã có công văn số 21501/QLD-ĐK hướng dẫn các chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc
Chi tiếtThông tư 44 Quy định việc đăng ký thuốc thay thế thông tư 22
(16:13:56 PM 05/01/2015)
Ngày 25 tháng 11 năm 2014 Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 44/2014/TT-BYT Quy định việc đăng ký thuốc thay thế cho thông tư 22/2009/TT-BYTngày 24 tháng 11 năm 2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Chi tiếtBan hành danh mục thuốc không kê đơn
(18:12:11 PM 31/07/2014)
Ngày 30/6/2014 Bộ Y tế đã ký Thông tư số 23/2014/TT-BYT ban hành Danh mục thuốc không kê đơn
Chi tiết
- Hotline : 0906094868
-
CPharma là một trong những công ty tư vấn chuyên nghiệp hoạt động trong ngành Dược Việt nam. CPharma cung cấp các dịch vụ chuyên nghiệp và toàn diện về thực...
-
Liên hệ
Add: 8 nghách 15/24 Phố Phương Mai
Phường Kim Liên - Tp. Hà Nội
Hotline: +84 906 094 868
Email: info@cpharma.vnWebsite: www.cpharma.vn -
Dịch vụ
-
Văn bản pháp quy
-
Thư viện ảnh
Cpharma.vn © Copyright 2013
