CPharma tư vấn GMP cho Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm


Euvipharm được thành lập ngày 20/04/2005 bởi các nhà đầu tư trong nước. Tháng 4/ 2006, Euvipharm khởi công xây dựng Nhà máy sản xuất dược phẩm tọa lạc trong khu quy hoạch công nghiệp không ô nhiễm tại huyện Đức Hòa, Long An với tổng vốn đầu tư là 17 triệu USD, gồm các xưởng sản xuất:

- Xưởng sản xuất thuốc nhóm Non-Betalactam có diện tích sử dụng 2.300 m² gồm các dây chuyền sản xuất:
    + Thuốc nhỏ mắt, nhỏ mũi, thuốc nước, hỗn dịch uống, kem dùng ngoài.
    + Thuốc viên nén, viên nén bao phim, viên nén bao đường, viên nang cứng, thuốc bột, thuốc viên nén sủi, thuốc bột sủi.

- Xưởng sản xuất thuốc nhóm Betalactam có diện tích 2.300 m² gồm các dây chuyền sản xuất:
           + Thuốc viên nén, viên nén bao phim, viên nang cứng, thuốc bột, thuốc cốm.
            + Thuốc tiêm bột chứa kháng sinh nhóm Cephalosporin.

Thời điểm này mặc dù CPharma chưa ra đời nhưng các chuyên gia hàng đầu Việt nam về tư vấn Thực hành tốt sản xuất thuốc đã sát cánh cùng các cán bộ tại Euvipharm trong việc xây dựng triển khai nhà máy. Với sự tư vấn tận tình chu đáo của các chuyên gia Euvipharma đã nhanh chóng đạt Giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc do Cục Quản lý Dược Bộ Y tế cấp.

Với quan hệ chặt chẽ với các sáng lập viên của CPharma, hiện Euvipharm luôn là một khách hàng quan trọng của CPharma trong các lĩnh vực Thực  hành tốt sản xuất thuốc, đăng ký thuốc...

Bình luận

Bài viết liên quan


  • Hotline : 0906094868

Cpharma.vn © Copyright 2013

phone 0906 094 868